Фігуративна марка № 353011

Бібліографічні дані

Класи МКТП

Консультування у сфері підприємницької діяльності, в тому числі щодо керування підприємницькою діяльністю, щодо проведення клінічних випробувань, з використанням клінічних даних та документів, що подаються до регуляторних органів від імені компаній у сфері охорони здоров'я, в тому числі: фармацевтичних, медичних та біотехнологічних компаній, для надання їм допомоги у проведенні клінічних досліджень, клінічних випробувань і поданні заявок на реєстрацію лікарських засобів, біологічних препаратів і виробів медичного призначення; оцінювання підприємницької діяльності щодо надання послуг з отримання результатів клінічних випробувань; керування підприємницькою діяльністю організацій з проведення досліджень на умовах договору підряду (CRO) щодо клінічних випробувань.; Послуги з написання текстів медичної тематики для оформлення протоколів і звітів про клінічні дослідження, які надаються організаціями з проведення досліджень на умовах договору підряду (CRO).; Послуги організацій з проведення досліджень на умовах договору підряду (CRO), а саме послуги з моніторингу клінічних випробувань лікарських засобів, біологічних препаратів і виробів медичного призначення, що виготовляються компаніями у сфері охорони здоров'я, в тому числі: фармацевтичними, медичними та біотехнологічними компаніями, для контролю і забезпечення якості та керування проєктами клінічних випробувань, з метою впроваджування клінічних випробувань у всіх основних терапевтичних сферах, зокрема гастроентерології, нефрології, урології та онкології; консультування щодо проведення клінічних випробувань у фармацевтичній, біотехнологічній галузях, а також у сфері виробництва товарів медичного призначення та виробів для проведення діагностики; послуги з контролювання якості харчових продуктів та медикаментів, виготовлених біотехнологічними компаніями, для забезпечення їх достовірності та точності та з можливістю надання відповідних документів щодо цього; розробляння нових продуктів для інших, а саме розробляння нових лікарських засобів, біологічних препаратів та виробів медичного призначення, з подальшою їх валідацією; програмне забезпечення як послуга (SaaS), в тому числі програмне забезпечення для доступу, збору, керування, відстежування, аналізування та звітування щодо даних та інформації про клінічні випробування.; Правові послуги з проведення незалежного оцінювання результатів клінічних випробувань із залученням фахівців, а саме оцінювання протоколів досліджень та пов’язаної з ними інформації для забезпечення захисту і добробуту суб’єктів права; юридичне консультування щодо відповідності встановленим нормативам у фармацевтичній сфері, медичній сфері, сфері охорони здоров’я та науковій сфері.

Хронологія